Olimlar Buyuk Britaniyadagi naslchilik holatlarini tahlil qilib, nima topdilar

By 08.09.2021 08.09.2021

Genetika bo'yicha mutaxassislar sizning ota -onangiz bir -biri bilan chambarchas bog'liqmi yoki yo'qmi, bu sizning sog'lig'ingizga ta'sir qiladimi yoki yo'qligini aniqlay oladi.

Axborot byulleteni

Qarindosh-urug 'yoki yaqin qarindoshlar o'rtasidagi juftlik-bu butun dunyoda kuchli tabu. Buning yaxshi sababi bor, albatta. Jinsiy zo'ravonlik va uzoq davom etadigan travma ehtimoli yuqori va nodir genetik kasalliklarning merosxo'rlik ehtimoli qarindosh -urug'lar natijasida kelib chiqqan bolalar orasida tez o'sib bormoqda.

Ammo juda kamdan -kam hollarda, qarindosh -urug'chilik hali ham sodir bo'ladi. Olimlar bu borada yaxshi ma'lumot manbalariga ega emaslar, chunki qarindosh -urug'lar haqida ma'lumot olishda bir qancha qiyinchiliklar mavjud. O'z-o'zidan hisobot beradigan qarindosh-urug'lik kamdan-kam uchraydi va ruxsatisiz ma'lumot to'plashda axloqiy to'siqlar mavjud. Bu qarindosh -urug 'tarqalishining tarqalishini o'rganish va oqibatlari bilan kurashishni qiyinlashtirdi.

Endi tadqiqotchilar Buyuk Britaniyaning Biobank ma'lumotlaridan foydalangan holda, mamlakatdan yarim millionga yaqin odamlarning genetik ma'lumotlar bazasi, ishtirokchilarda qarindosh -urug'lar borligini isbotladi. Topilgan: oz sonli, taxminan 0,3 foiz, ota-onasi birinchi yoki ikkinchi darajali qarindoshlari bo'lgan ko'rinadi, deydi tadqiqotchilar. Tadqiqotchilar o'zlarining genomlarini ko'rib chiqqandan so'ng, ular ota -onalikdan kelib chiqadigan sog'liq muammolarini aniqladilar.

Raqamlar bo'yicha

Avstraliyadagi Kvinslend universiteti olimlari 1938 yildan 1967 yilgacha tug'ilgan evropaliklarning 450 mingga yaqin genomlarini saralab olishdi. Ular homozigotlilikning uzoq davom etishini yoki genning bir xil versiyalarini qidirishdi, DNKda bu belgi. ularning ota -onalari qarindosh bo'lgan bo'lishi mumkin. Hammamizda homozigot genlar bor, lekin ularning ko'pini ketma -ket topish - qarindosh -urug'lanishning o'ziga xos belgisi.

Jamoa shuni aniqladiki, 125 kishi yoki har 3600 kishidan bittasi qarindosh-urug'lanish bo'yicha o'z mezonlariga mos keladi, ya'ni ota-onalar ehtimol birinchi darajali qarindoshlar (masalan, aka-uka yoki opa-singillar) yoki ikkinchi darajali qarindoshlar (xolalar yoki amakilar va boshqalar). ).

Ota -onasi qarindosh bo'lgan odamlar orasida tadqiqotchilar bir nechta umumiy sog'liq muammolarini tanladilar. Odatda, tug'ma bolalarda kognitiv qobiliyat va mushaklarning funktsiyasi pasayadi, bo'yi va o'pkaning funktsiyasi pasayadi va umuman kasalliklarga ko'proq moyil bo'ladi. Shuningdek, tug'ma bolalarda nodir retsessiv genetik kasalliklar xavfi yuqori, ammo tadqiqotchilar ular haqida hech qanday ma'lumot kiritmagan.

Tadqiqotchilar, qarindosh -urug'lik jismoniy va ruhiy muammolarni keltirib chiqarsa -da, bu ta'sirlarning zo'ravonligi biroz cheklangan edi. Tadqiqot natijalariga salbiy ta'sir ko'rsatgan ettita belgining o'rtacha ko'rsatkichi o'rtacha 0,3 dan 0,7 gacha standart og'ishlarga to'g'ri keldi. Kontekst uchun, odamlarning 25 dan 40 foizigacha bu diapazonga kiradi, deyishadi ular. Shunday qilib, qarindosh -urug'lik Buyuk Britaniyadagi odamlarga tuzatib bo'lmaydigan zarar etkazishi shart emas.

Ular o'zlarining tadqiqotlarini seshanba kuni Nature Communications nashrida e'lon qilishdi.

Tadqiqot cheklovlari

Mualliflar o'z ma'lumotlariga nisbatan ehtiyotkorlik bilan ogohlantiradilar, bu bizga Biobank shartli ravishda Britaniya aholisining vakili emasligini va bu dunyoga tegishli emasligini eslatadi. Biobankga DNKini hadya qilganlar o'rtacha ma'lumotdan ko'ra bir oz ko'proq ma'lumotli va sog'lom bo'lishadi. Bu tadqiqotchilarning ko'p sonli aholi orasida qarindosh -urug'chilik qanchalik keng tarqalganligi haqidagi taxminlarini buzishi mumkin.

Jamoa, shuningdek, qarindosh -urug'chilikning eng ekstremal misollarini qidirdi. Ota-onasi uchinchi yoki to'rtinchi darajali qarindoshlari bo'lgan odamlarga, masalan, bu tadqiqotda qaralmagan, shuning uchun tadqiqotchilar yengilroq inbrendingning ta'siri haqida hech narsa deya olmaydilar.

Oxir -oqibat, bu qarindosh -urug'chilikning tarqalishi va davomiy ta'sirini o'rganish bo'yicha yana bir qadam. Yangi genetik manbalar bunday tadqiqotni oson va qulayroq qilmoqda - genomlarning ketma -ketligi va genetik ma'lumotlar bazalari paydo bo'lishidan oldin, bu tadqiqot imkonsiz bo'lar edi. Qarindosh -urug'larni o'rganish, shuningdek ishonchli ma'lumotlarni yig'ish qiyin bo'lgan boshqa sohalar uchun ish endigina boshlanmoqda.