Daun, Edvards va Patau sindromlari skriningi

By 08.09.2021 08.09.2021

Sizga homiladorlikning 10 va 14 xaftaligi orasida Daun, Edvards va Patau sindromlari bo'yicha skrining tekshiruvi taklif etiladi. Ushbu shartlardan biri bilan bolani tug'ilish imkoniyatini baholash uchun.

Daun sindromiga trisomiya 21 yoki T21 ham deyiladi. Edvards sindromiga trisomiya 18 yoki T18, Patau sindromiga esa trisomiya 13 yoki T13 ham deyiladi.

Agar skrining tekshiruvi Daun, Edvards yoki Patau sindromli bolani tug'ilish ehtimoli yuqori ekanligini ko'rsatadigan bo'lsa, sizga chaqalog'ingizning ahvoli bor-yo'qligini aniqlab olish uchun qo'shimcha testlar taklif etiladi.

Muhim: Coronavirus (COVID-19) yangilanishi

Agar sog'lig'ingiz yaxshi bo'lsa, siz va farzandingizning sog'lig'i uchun barcha uchrashuvlar va skanerlarga borishingiz juda muhimdir.

Agar siz homilador bo'lsangiz, kasalxonalar va klinikalar uchrashuvga borish xavfsizligiga ishonch hosil qilishmoqda.

Agar sizga COVID-19 alomatlari tushsa yoki siz COVID-19dan boshqa biron bir narsani yomon his qilsangiz, doya yoki onalik guruhingiz bilan suhbatlashing. Ular sizga nima qilishingizni maslahat berishadi.

Daun, Edvards va Patau sindromlari nima?

Daun sindromi

Daun sindromi o'rganish qobiliyatini pasayishiga olib keladi.

Daun sindromi bilan og'rigan odamlarda boshqa sog'liq holatlari, masalan, yurak kasalliklari, ovqat hazm qilish tizimi, eshitish va ko'rish bilan bog'liq muammolar bo'lishi mumkin. Ba'zan bu jiddiy bo'lishi mumkin, ammo ko'pchilik davolanishi mumkin.

Edvards sindromi va Patau sindromi

Afsuski, Edvards sindromi yoki Patau sindromi bo'lgan bolalarning aksariyati tug'ilishidan oldin yoki undan ko'p o'tmay vafot etadi. Ba'zi bolalar kattalargacha omon qolishlari mumkin, ammo bu juda kam.

Edvards sindromi yoki Patau sindromi bilan tug'ilgan barcha bolalar turli xil muammolarga duch kelishadi, bu juda jiddiy bo'lishi mumkin. Ular orasida miyaga ta'sir qiladigan katta asoratlar bo'lishi mumkin.

Daun, Edvards va Patau sindromlarini skrining qilish nimani o'z ichiga oladi?

Kombinatsiyalangan test

Down sindromi, Edvards sindromi va Patau sindromi bo'yicha skrining tekshiruvi homiladorlikning 10-14 haftalari orasida mavjud. U ultratovush tekshiruvini qon tekshiruvi bilan birlashtirgani uchun birlashtirilgan test deyiladi. Qon testini 12 haftalik skanerlash bilan bir vaqtda o'tkazish mumkin.

Agar siz testdan o'tishni tanlasangiz, qon namunasini olasiz. Skanerlashda chaqaloqning bo'ynining orqa qismidagi suyuqlik "nuchal shaffofligini" aniqlash uchun o'lchanadi. Sizning yoshingiz va ushbu 2 ta testdagi ma'lumotlar chaqaloqning Daun, Edvards yoki Patau sindromlari bilan kasallanish imkoniyatini aniqlash uchun ishlatiladi.

Nuchal shaffoflik o'lchovini olish chaqaloqning holatiga bog'liq va har doim ham mumkin emas. Agar shunday bo'lsa, sizga 14 yoshdan 20 haftagacha homilador bo'lganingizda, sizga to'rt kishilik test deb nomlangan boshqa qon tekshiruvi taklif etiladi.

To'rt marta qon skrining tekshiruvi

Agar nuchal shaffoflik o'lchovini olish imkoni bo'lmasa yoki siz homiladorligingizdan 14 haftadan oshgan bo'lsangiz, sizga homiladorlikning 14 va 20 xaftaligi o'rtasida to'rt marta qon skrining tekshiruvi deb nomlangan test taklif etiladi. Bu faqat Daun sindromi uchun ekranlanadi va birlashtirilgan test kabi aniq emas.

20 haftalik skrining tekshiruvi

Edvards sindromi va Patau sindromi bo'yicha, agar siz homiladorligingizga qo'shilib test o'tkazish uchun juda yaqin bo'lsangiz, sizga 20 haftalik skrining tekshiruvi taklif etiladi. Bu jismoniy holatlarni, shu jumladan Edvards sindromi va Patau sindromini izlaydi.

Ushbu skrining tekshiruvi menga yoki mening bolamga zarar etkazishi mumkinmi?

Skrining tekshiruvi sizga ham, bolaga ham zarar etkazishi mumkin emas, ammo ushbu tekshiruvdan o'tishni yaxshilab o'ylab ko'rish kerak.

Bolada Daun sindromi, Edvard sindromi yoki Patau sindromi bormi yoki yo'qmi, bu sizga aniq ayta olmaydi, lekin u muhim qarorlarni qabul qilishga olib kelishi mumkin bo'lgan ma'lumotlarni taqdim etishi mumkin. Masalan, sizga diagnostika tekshiruvlari taklif qilinishi mumkin, ular sizga bolada bunday holatlar mavjudligini aniq aytib berishi mumkin, ammo bu testlar tushish xavfi mavjud.

Menga Daun, Edvards va Patau sindromlarini tekshirish kerakmi?

Ushbu skrining tekshiruvidan o'tishingiz shart emas - bu sizning tanlovingiz. Ba'zilar chaqalog'ining bunday sharoitlarga ega bo'lish imkoniyatini bilishni istashadi, boshqalari esa yo'q.

Siz quyidagilarni tekshirishni tanlashingiz mumkin:

  • barcha 3 shartlar
  • Faqat Daun sindromi
  • Faqatgina Edvards sindromi va Patau sindromi
  • shartlarning hech biri

Agar men ushbu testni o'tkazmaslikka qaror qilsam nima bo'ladi?

Agar Down sindromi, Edvards yoki Patau sindromi bo'yicha skrining tekshiruvidan o'tmaslikni tanlasangiz, boshqa testlarni ham tanlashingiz mumkin, masalan, 12 haftalik skanerlash.

Agar siz ushbu holatlar bo'yicha skrining tekshiruvidan o'tmaslikni tanlasangiz, homiladorlik paytida istalgan nuqtada skanerdan o'tkazilsa, bu jismoniy holatni ko'tarishi mumkinligini tushunish muhimdir.

Sizni skanerdan o'tkazayotgan kishi sizga har doim biron bir shart topilganligini aytib beradi.

Sizning natijalaringizni olish

Skrining tekshiruvi sizning chaqalog'ingiz Daun, Edvards yoki Patau sindromlari bilan kasallanganligini yoki yo'qligini aniqlamaydi - bu sizga ushbu shartlardan biri bilan farzand ko'rish ehtimoli yuqori yoki pastroq ekanligini ko'rsatadi.

Agar sizda barcha uchta shartlar bo'yicha skrining bo'lsa, unda siz 2 ta natijani olasiz: 1 daun sindromi bilan bolani tug'ilish imkoniyati uchun va 1 ta Edvards yoki Patau sindromli bolani tug'ilish ehtimoli uchun.

Agar sizning skrining tekshiruvingiz natijasi past bo'lsa, sizga 2 hafta ichida xabar berish kerak. Agar bu ko'proq imkoniyatni ko'rsatsa, natija mavjud bo'lganidan keyin 3 ish kuni ichida sizga xabar berish kerak.

Sinovingiz boshqa kasalxonaga yuborilsa, bu biroz ko'proq vaqt talab qilishi mumkin. Sizning hududingizda nima bo'lishini va qachon natijalarga erishishingizni kutishingiz mumkin bo'lgan akusherdan so'rashga arziydi.

Sinov natijalari va sizda mavjud bo'lgan variantlarni muhokama qilish uchun sizga uchrashuv taklif etiladi.

Antenatal Results and Choices (ARC) xayriya jamg'armasi skrining natijalari va agar siz ko'proq imkoniyatga ega bo'lgan natijalarga erishsangiz, sizning imkoniyatlaringiz haqida ko'plab ma'lumotlarni taqdim etadi.

Mumkin natijalar

Kam imkoniyat

Agar skrining tekshiruvi Daun sindromi, Edvards va Patau sindromi bilan bolani tug'ilish ehtimoli 150 dan 1dan pastligini ko'rsatsa, bu imkoniyatning past natijasidir. 100 skrining test natijalarining 95 dan ko'prog'i kamroq imkoniyatga ega bo'ladi.

Imkoniyatdan past bo'lgan natijalar chaqaloqning Daun, Edvards yoki Patau sindromlari bilan kasallanish ehtimoli umuman mavjud emas degani emas.

Imkoniyat yuqori bo'lgan natija

Agar skrining tekshiruvi natijasida bolada Daun sindromi, Edvards sindromi yoki Patau sindromi 150 dan 1 dan yuqori bo'lsa, ya'ni 150 dan 1 gacha bo'lgan har 1 dan 150 gacha bo'lsa, bu yuqori ehtimollik natijasi deb ataladi.

20 natijadan bittadan kamrog'i yuqori imkoniyat bo'ladi. Bu shuni anglatadiki, Daun sindromi, Edvards sindromi va Patau sindromi bo'yicha tekshirilgan 100 homiladorlikning 5 nafardan kamrog'i yuqori natijalarga erishadi.

Imkoniyatning yuqoriroq natijasi bolada albatta Daun, Edvards yoki Patau sindromlari borligini anglatmaydi.

Keyingi sinovlar kerakmi?

Agar sizda imkoniyat kamroq bo'lsa, sizga keyingi sinov taklif qilinmaydi.

Imkoniyatingiz yuqori bo'lsa, quyidagilar haqida qaror qabul qilishingiz mumkin:

  • boshqa sinovlarga ega emas
  • invaziv bo'lmagan prenatal test (NIPT) deb nomlangan ikkinchi skrining tekshiruvidan o'ting - bu qon tekshiruvi bo'lib, sizga aniqroq skrining natijasini berishi va diagnostika tekshiruvidan o'tishi kerakligi to'g'risida qaror qabul qilishga yordam beradi.
  • amniyosentez yoki chorionik villus namunasi (CVS) kabi diagnostik tekshiruvdan o'ting - bu sizning chaqalog'ingiz Daun, Edvards yoki Patau sindromlari bilan kasallanganmi yoki yo'qmi, aniq aytadi, ammo kamdan-kam hollarda homila tushishiga olib kelishi mumkin.

Siz quyidagilar uchun NIPT olishga qaror qilishingiz mumkin:

  • barcha 3 shartlar
  • Faqat Daun sindromi
  • Faqatgina Edvards sindromi va Patau sindromi

Shuningdek, siz NIPTdan keyin diagnostika testini o'tkazishga qaror qilishingiz mumkin.

NIPT butunlay xavfsizdir va bolangizga zarar etkazmaydi.

Sog'liqni saqlash mutaxassisi bilan qaysi testlar sizga mos kelishini muhokama qiling.

Har qanday skrining yoki diagnostika testlaridan qanday natijalarga erishsangiz ham, sizga nima qilish kerakligini hal qilishda yordam beradigan yordam va yordam beriladi.

Agar tug'ilmagan bolangizda Daun, Edvards yoki Patau sindromlari borligini aniqlasangiz

Agar chaqalog'ingiz Daun, Edvards yoki Patau sindromlari bilan kasallanganligini aniqlasangiz, mutaxassis shifokor (akusher) yoki akusher siz bilan sizning imkoniyatlaringiz to'g'risida gaplashadi.

Siz homiladorlikni davom ettirishga qaror qilishingiz va ushbu holat bilan bolangizga tayyorgarlik ko'rishingiz mumkin.

Yoki siz homiladorlikni davom ettirishni va tugatishni xohlamasligingizga qaror qilishingiz mumkin.

Agar siz ushbu tanlovga duch kelsangiz, qaror qabul qilishda sog'liqni saqlash mutaxassislaridan yordam olasiz.

Antenatal natijalar va tanlovlar (ARC) xayriya tashkiloti dushanbadan jumagacha, soat 10.00 dan 17.30 gacha 020 7137 7486 raqamiga ishonch telefonini ishlaydi.

Daun sindromi assotsiatsiyasida skrining bo'yicha foydali ma'lumotlar ham mavjud.

"SOFT UK" xayriya tashkiloti Edvards sindromi (T18) yoki Patau sindromi (T13) bilan kasallangan barcha Buyuk Britaniyaning oilalarini tashxislash, boquvchisini yo'qotish, homiladorlik to'g'risida qaror qabul qilish va ularga g'amxo'rlik qilish orqali ma'lumot va yordam beradi.