Genetika

By 08.09.2021 08.09.2021

Ko'krak bezi saratonining taxminan 5% dan 10% gacha bo'lganligi, ota-onadan bolaga yuqadigan g'ayritabiiy genlar tufayli kelib chiqqan deb hisoblanadi.

Genlar - xromosomalarda topilgan DNK (deoksiribonuklein kislotasi) ning qisqa segmentlari. DNK tarkibida oqsillarni hosil qilish bo'yicha ko'rsatmalar mavjud. Va oqsillar tanangizni tashkil etadigan barcha hujayralarning tuzilishi va funktsiyalarini boshqaradi.

O'zingizning genlaringizni hujayraning o'sishi va ishlashi uchun qo'llanma sifatida tasavvur qiling. DNKdagi o'zgarishlar yoki xatolar tipografik xatolarga o'xshaydi. Ular noto'g'ri ko'rsatmalar to'plamini berishi mumkin, bu hujayralarning noto'g'ri o'sishiga yoki funktsiyasiga olib keladi. Har qanday odamda, agar genda xato bo'lsa, xuddi shu gen bir xil genni o'z ichiga olgan barcha hujayralarda paydo bo'ladi. Bu xuddi shu ko'rsatma qo'llanmasiga o'xshaydi, unda barcha nusxalarda bir xil tipografik xatolar mavjud.

DNKning ikki turi o'zgaradi: irsiy va vaqt o'tishi bilan sodir bo'ladigan o'zgarishlar. DNKning irsiy o'zgarishi ota-onadan bolaga o'tadi. DNKning meros qilib olinadigan o'zgarishi germ-chiziqli o'zgarishlar yoki mutatsiyalar deb ataladi.

Tabiiy qarish jarayoni yoki atrof muhitdagi kimyoviy moddalar ta'sirida hayot davomida sodir bo'lgan DNK o'zgarishlari somatik o'zgarishlar deb ataladi.

DNKdagi ba'zi o'zgarishlar zararsizdir, lekin boshqalari kasallik yoki boshqa sog'liq muammolariga olib kelishi mumkin. Salomatlikka salbiy ta'sir ko'rsatadigan DNK o'zgarishlariga mutatsiyalar deyiladi.

BRCA1 va BRCA2 genetik mutatsiyalari

Ko'krak bezi saratonining ko'pgina irsiy holatlari ikkita genning mutatsiyalari bilan bog'liq: BRCA1 (BReast CAncer gen one) va BRCA2 (BReast CAncer gen 2).

Har bir inson BRCA1 va BRCA2 genlariga ega. BRCA genlarining vazifasi hujayralardagi zararni tiklash va ko'krak, tuxumdon va boshqa hujayralarni normal o'sishini ta'minlashdir. Ammo bu genlarda nasldan naslga o'tadigan mutatsiyalar bo'lsa, genlar normal ishlamaydi va ko'krak, tuxumdon va boshqa saraton xavfi ortadi. BRCA1 va BRCA2 mutatsiyalari ko'krak bezi saratonining 10% gacha yoki har 10 holatdan bittasini tashkil qilishi mumkin.

A ega BRCA1 yoki BRCA2 o'zgarish siz ko'krak bezi saratoni bilan kasallangan bo'ladi, degani emas. Tadqiqotchilar SNP (bitta nukleotidli polimorfizmlar) deb nomlangan xromosomalarning boshqa mutatsiyalari BRCA1 mutatsiyasiga ega bo'lgan ayollarda , shuningdek ko'krak bezi saratoni gen mutatsiyasini meros qilib olmagan ayollarda ko'krak saratoni xavfi yuqori bo'lishi bilan bog'liqligini bilib olishmoqda .

Ko'krak bezi saratoni tashxisi qo'yilgan va BRCA1 yoki BRCA2 mutatsiyasiga uchragan ayollarda ko'pincha oilada ko'krak bezi saratoni, tuxumdon saratoni va boshqa saraton kasalliklari mavjud. Shunga qaramay, ko'krak bezi saratoniga chalingan odamlarning aksariyati ko'krak bezi saratoni bilan bog'liq bo'lgan genetik mutatsiyani meros qilib olmagan va bu kasallikning oilaviy tarixi yo'q.

Sizda ko'krak bezi saratoni bilan bog'liq bo'lgan genetik mutatsiyaga ega bo'lish ehtimoli katta:

  • Sizda 50 yoshdan oldin ko'krak bezi saratoni tashxisi qo'yilgan, sizning onangiz yoki otangiz tarafidan qon qarindoshlaringiz (buvilar, onalar, opa -singillar, xolalar) bor.
  • Oilaning bir tomonida yoki bitta odamda ko'krak va tuxumdon saratoni mavjud.
  • Sizda uch marta manfiy ko'krak bezi saratoniga chalingan qarindoshlaringiz bor.
  • Sizning oilangizda ko'krakdan tashqari prostata, melanoma, oshqozon osti bezi, oshqozon, bachadon, qalqonsimon, yo'g'on ichak va/yoki sarkoma kabi boshqa saraton kasalliklari ham bor.
  • Sizning oilangizdagi ayollar ikkala ko'kragida ham saraton kasalligiga chalingan.
  • Siz Ashkenazi yahudiy (Sharqiy Evropa) merosiga egasiz.
  • Siz qora tanlisiz va 35 yoshida ko'krak bezi saratoni bilan kasallangansiz.
  • Sizning oilangizda erkak ko'krak bezi saratoni bilan kasallangan.
  • Sizning oilangizda anormal ko'krak bezi saratoni geni mavjud.

Agar oilaning bir a'zosida ko'krak bezi saratoni bilan bog'liq bo'lgan genetik mutatsiya bo'lsa, bu barcha oila a'zolarida bo'ladi degani emas.

Qo'shma Shtatlardagi o'rtacha ayolning hayoti davomida ko'krak bezi saratoniga chalinish xavfi 8 dan 1tasi yoki taxminan 12% ni tashkil qiladi. Bir bor Ayollar BRCA1 mutatsion yoki BRCA2 mutatsion (yoki har ikkala), hayoti davomida ko'krak bezi saratoni tashhisi qo'yilgan bir 72% xavf gacha bo'lishi mumkin. BRCA1 yoki BRCA2 mutatsiyasiga bog'liq ko'krak bezi saratoni yosh ayollarda rivojlanadi va bu genetik mutatsiyasiz ayollarda saratonga qaraganda tez -tez ikkala ko'krakda uchraydi.

BRCA1 yoki BRCA2 mutatsiyasiga ega bo'lgan ayollarda tuxumdon, yo'g'on ichak va oshqozon osti bezi saratoni, shuningdek melanoma rivojlanish xavfi yuqori.

Bir bor Erkaklar BRCA2 vaqt bilan 8% haqida ular 80 yoshga odamsiz - yo'q, erkaklarga nisbatan ko'krak saratoni xavfi ancha yuqori mutatsiyalar. Bu o'rtacha ko'rsatkichdan taxminan 80 baravar ko'p.

BRCA1 mutatsiyasiga ega bo'lgan erkaklarda prostata saratoni xavfi biroz yuqoriroq. A bilan erkaklar BRCA2 mutatsiyaga prostata saratoni rivojlantirish mutatsiya holda 7 marta ko'proq nisbatan erkaklar bor. Teri yoki ovqat hazm qilish trakti saratoni kabi boshqa saraton xavflari BRCA1 yoki BRCA2 mutatsiyasiga ega erkaklarda ham biroz yuqori bo'lishi mumkin .

Dastlabki tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, bolalar va o'spirinlarda BRCA2 mutatsiyasini Xojkin bo'lmagan lenfoma xavfi yuqori bo'lishi mumkin. Lenfoma - bu limfa tizimining saraton kasalligi.

Boshqa genlar

Boshqa genlardagi irsiy mutatsiyalar ham ko'krak bezi saratoni bilan bog'liq. Bu g'ayritabiiy gen o'zgarishlari BRCA1 va BRCA2 mutatsiyalariga qaraganda ancha kam uchraydi. Shuningdek, ularning aksariyati g'ayritabiiy BRCA1 va BRCA2 genlari singari ko'krak bezi saratoni xavfini oshirmaydi . Shunga qaramay, bu genetik mutatsiyalar kamdan-kam uchraydiganligi sababli, ular BRCA genlari singari o'rganilmagan .

Bugungi kungacha o'tkazilgan tadqiqotlar asosida mutaxassislar har bir gen mutatsiyasi bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan ko'krak bezi saratoni xavfi darajasini taxmin qilishdi. Genetik xavf darajasi odatda quyidagicha tasniflanadi:

  • Yuqori xavf:umr bo'yi ko'krak bezi saratoni xavfi 50% dan yuqori deb hisoblanadi.
  • O'rta va yuqori xavf:umr bo'yi ko'krak bezi saratoni xavfi 25% dan 50% gacha.
  • O'rtacha xavf:umr bo'yi ko'krak saratoni xavfi taxminan 25% dan 50% gacha baholanadi.
  • Noma'lum xavf:Mutatsiyani ko'krak bezi saratoni xavfining ortishi bilan bog'laydigan dalillar etarli emas, ammo bu tuxumdon saratoni va ehtimol boshqa saraton xavfi bilan bog'liq.

Quyida BRCA1 va BRCA2 dan tashqari , ba'zan anormal o'zgarishlarga olib keladigan boshqa genlarning ro'yxati keltirilgan, ular ko'krak suti saratoni va boshqa saraton kasalliklari tarixi bo'lgan oilalarda uchraydi. Ularning aksariyati ko'krak bezi saratoni xavfining bir oz ortishi bilan bog'liq; boshqalar hali yo'q, lekin vaqt o'tishi bilan bu o'zgarishi mumkin.

Agar sizda ushbu mutatsiyalardan biri bo'lsa, esda tutingki, sizning shaxsiy ko'krak bezi saratoni xavfi oilaviy tarixingiz tafsilotlariga qarab, quyida keltirilgan taxmin qilingan xavflardan past yoki yuqori bo'lishi mumkin. Tadqiqotlar davom etar ekan, har bir mutatsiya bilan bog'liq xavf darajasi o'zgarishi mumkin. Shuningdek, taxmin qilingan xavf darajasi ayollar uchun mo'ljallangan, chunki bu tadqiqotlarning aksariyati erkaklarga qaratilmagan. ATM , CHEK2 va PALB2 mutatsiyalarini erkaklar ko'krak bezi saratoni bilan BRCA1 va BRCA2 bilan bog'laydigan ba'zi dalillar mavjud , ammo bu xavflarni tushunish uchun ko'proq tadqiqotlar o'tkazish kerak.

So'nggi ma'lumotni har doim parvarishlash guruhingiz bilan tekshiring.

Yuqori xavfli gen mutatsiyalari

    PALB2: PALB2 ( BRCA2 ning sherigi va lokalizatori ) geni shikastlangan DNKni tuzatish va o'simtaning o'sishini to'xtatish uchun BRCA2 oqsili bilan ishlaydigan oqsil ishlab chiqarish bo'yicha ko'rsatma beradi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, PALB2 mutatsiyasiga uchragan ayollarda 50 yoshgacha 14% ko'krak bezi saratoniga chalinish xavfi mavjud, ammo 70 yoshga kelib bu xavf 35% ga ko'tariladi. Va oilaviy tarixga ega bo'lganlar uchun 70 yoshgacha ko'krak bezi saratoni xavfi 58 ga teng. %.

Milliy Saraton Instituti tomonidan o'tkazilgan tadqiqot shuni ko'rsatdiki, Li-Fraumeni sindromi bo'lgan ayollarda ko'krak bezi saratoni bilan kasallanish xavfi 70% ga 54% ni tashkil etadi. ijobiy saraton.

O'rta va yuqori xavfli gen mutatsiyalari

    Bankomat: ATM geni zararlangan DNKni tiklashga yordam beradi. DNK hujayralarda genetik ma'lumotni tashiydi. Ushbu genning ikkita g'ayritabiiy nusxasini meros qilib olish miyaning rivojlanishiga ta'sir qiluvchi noyob kasallik bo'lgan ataksiya-telangiektaziyani keltirib chiqaradi. Bankomatlardan birining g'ayritabiiygeninimeros qilib olish , ayrim oilalarda ko'krak bezi saratoni va oshqozon osti bezi saratoni tezligining oshishi bilan bog'liq. Buning sababi shundaki, g'ayritabiiy gen hujayralarni shikastlangan DNKni tiklashni to'xtatadi.

O'rtacha xavfli gen mutatsiyalari

    CHEK2: CHEK2 geni o'smaning o'sishini to'xtatadigan oqsilni ishlab chiqarish bo'yicha ko'rsatmalar beradi. Anormal CHEK2 geni ko'krak bezi saratoni xavfini kamida ikki baravar oshirishi mumkin. Shuningdek, u kolorektal va prostata saratoni xavfini oshirishi mumkin.

Ko'krak bezi saratoni xavfi aniqlanmagan genetik mutatsiyalar

Boshqa gen mutatsiyalari ba'zan kuchli saraton tarixi bo'lgan oilalarda uchraydi. Quyida keltirilgan genlardagi mutatsiyalar ko'krak bezi saratoni xavfini oshirishi yoki keltirib chiqarmasligi mumkin. Agar mavjud bo'lsa, ko'krak bezi saratoni xavfining oshishi haqida qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish kerak.

  • BARD1: BARD1 ( BRCA1 Associated Ring Domain 1) -buzilgan DNKni tiklash uchun BRCA1 bilan ishlaydigan gen. Ba'zi tadkikotlar BARD1 mutatsiyalari ko'krak bezi saratoni xavfini oshirishimumkinligini ta'kidlamoqda.
  • BRIP1: BRIP1 geni DNKni tiklash uchun ham ishlaydi. Hozirgi vaqtda BRIP1 mutatsiyasi tuxumdon saratoni xavfi bilan bog'liq. Uni ko'krak bezi saratoni xavfi bilan bog'laydigan etarli dalillar yo'q.
  • MLH1 , MSH2 , MSH6 , PMS2 , EPCAM: Bularning barchasi mos kelmaydigan tuzatish genlari deb ataladi va ular DNK nusxako'chirgandayuzaga keladigan xatolarni tuzatishga harakat qiladi. Bu genlardagi irsiy mutatsiyalar Lynch sindromi deb ataladigan holatga olib keladi, uni irsiy polipoz bo'lmagan kolorektal saraton (HNPCC) deb ham atashadi. Linch sindromi bo'lgan odamlarda kolorektal saraton va boshqa saraton kasalliklari, shu jumladan endometrium va tuxumdon saratoni xavfi yuqori.

Ikki g'ayritabiiy nusxalarini meros BRCA2 , BRIP1 , NBN , PALB2 yoki RAD51C genlar qizil qon hujayralari, oq qon hujayralari va trombotsitlar juda past darajada suyak iligida va olib bostiradi kasallik Fanconi anemiya, sabab bo'ladi. Fanconi anemiyasi bilan og'rigan odamlarda saratonning boshqa turlari, shu jumladan buyrak va miya saratoni xavfi yuqori.

Genetik sinov

Kimdir g'ayritabiiy BRCA1 yoki BRCA2 genini meros qilib olganligini aniqlash uchun genetik testlar mavjud . Genetika bo'yicha maslahatchi, shuningdek, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53 va/yoki MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM genlaridagi mutatsiyalarni tekshirishni buyurishi mumkin. Ularni alohida yoki BRCA1 va BRCA2 ni o'z ichiga olgan kattaroq gen panelining bir qismi sifatida sinab ko'rish mumkin . Qanday testlarni o'tkazish to'g'risida qaror qabul qilish sizning shaxsiy yoki oilaviy ko'krak bezi saratoni va boshqa saraton kasalliklariga asoslangan.

Siz qilishingiz mumkin bo'lgan qadamlar

Agar ko'krak bezi saratoni bilan bog'liq bo'lgan g'ayritabiiy geningiz borligini bilsangiz, xavfingizni past darajaga ko'tarish uchun turmush tarzingizni tanlashingiz mumkin:

Bu siz qila oladigan bir necha qadamlar. Qo'shimcha imkoniyatlar uchun ushbu sahifaning chap qismidagi havolalarni ko'rib chiqing.

Hayot tarzini tanlash bilan bir qatorda, anormal genetika tufayli yuqori xavf ostida bo'lgan ayollar uchun xavfni kamaytirishning boshqa variantlari mavjud.

Gormonal terapiya dori-darmonlari:Ikki SERM (selektiv retseptorlari retseptorlari modulyatorlari) va ikkita aromataza inhibitori yuqori xavf ostida bo'lgan ayollarda gormon-retseptorlari-pozitiv ko'krak bezi saratonini rivojlanish xavfini kamaytirishi isbotlangan.

  • Tamoksifen postmenopozal va hayzdan oldingi ayollarda gormon-retseptorlari musbat birinchi marta ko'krak saratoni xavfini kamaytirishi isbotlangan. Ba'zi dorilar tamoksifenning himoya ta'siriga xalaqit berishi mumkin. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun Tamoxifen sahifasiga tashrif buyuring.
  • Evista (kimyoviy nomi: raloksifen) postmenopozal ayollarda birinchi marta gormon-retseptorlari ijobiy ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytiradi. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun Evista sahifasiga tashrif buyuring.
  • Aromazin (kimyoviy nomi: exemestane), aromataza inhibitori, yuqori xavf ostida bo'lgan postmenopozal ayollarda birinchi marta gormon-retseptorlari ijobiy ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytiradi. Aromasin ushbu foydalanish uchun FDA tomonidan tasdiqlanmagan, ammo shifokorlar uni tamoksifen yoki Evistaga yaxshi alternativ deb hisoblashlari mumkin. 2013 yilda Amerika Klinik Onkologiya Jamiyati (ASCO) yuqori xavfli ayollarda ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytirish uchun gormonal terapiya dori vositalarini qo'llash bo'yicha yangi ko'rsatmalar chiqardi. Ushbu ko'rsatmalar shifokorlarga xavfni kamaytirish uchun Aromasinni qo'llash haqida yuqori xavfli postmenopozal ayollar bilan suhbatlashishni tavsiya qiladi. ASCO - bu onkologlar va boshqa saraton kasallarini davolash bo'yicha milliy tashkilot. ASCO ko'rsatmalari shifokorlarga juda ishonchli tadqiqotlar va tajribalar bilan tasdiqlangan davolanish bo'yicha tavsiyalar beradi. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun Aromasin sahifasiga tashrif buyuring.
  • Arimidex (kimyoviy nomi: anastrozol), shuningdek, aromataza inhibitori, yuqori xavf ostida bo'lgan postmenopozal ayollarda birinchi marta gormon-retseptorlari ijobiy ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytiradi. Aromasin singari, Arimidex ham ushbu foydalanish uchun FDA tomonidan tasdiqlanmagan, ammo shifokorlar buni tamoksifen, Evista yoki Aromasin uchun yaxshi alternativ deb hisoblashlari mumkin. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun Arimidex sahifasiga tashrif buyuring.

Gormonal terapiya dorilar gormon-retseptorlari salbiy ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytirmaydi.

Tez-tez tekshiruvlar:Agar siz anormal ko'krak bezi saratoni geni tufayli katta xavfga duch kelsangiz, siz va sizning shifokoringiz o'zingizning noyob holatingizga mos ravishda skrining rejasini tuzasiz. Siz 40 yoshga to'lmaganingizda tekshiruvdan o'tishingiz mumkin. O'rtacha xavf ostida bo'lgan ayollar uchun tavsiya etilgan skrining ko'rsatmalariga qo'shimcha ravishda, yuqori xavfi bo'lgan ayol uchun skrining rejasi quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

  • har oyda ko'krak o'zini tekshirish
  • shifokoringiz tomonidan har yili ko'krak tekshiruvi
  • har yili 30 yoshdan boshlab raqamli mamografiya
  • har yili 30 yoshdan boshlab MRT tekshiruvi

Ko'krak bezi saratoni geniga ega bo'lgan ayollar yiliga ikki marta skrining tekshiruvidan o'tishi kerak, chunki har yili o'tkaziladigan skrining o'rtasida saraton rivojlanish xavfi ancha yuqori. Masalan, Nyu-Yorkdagi Memorial Sloan-Kettering saraton markazi, g'ayritabiiy BRCA1 yoki BRCA2 geni bo'lgan ayollarga har yili taxminan 6 oylik masofada raqamli mamografiya va MRG tekshiruvidan o'tishni tavsiya qiladi (masalan, dekabr oyida mamografi va iyun oyida MRI).

Ko'krak ultratovush tekshiruvi - bu anormal ko'krak bezi saratoni geni bo'lgan ayollarda ko'krak bezi saratonini aniqlashga yordam beradigan yana bir kuchli vosita. Bu test raqamli mamografiya va MRGni o'rnini bosmaydi.

Shifokor, rentgenolog va genetik maslahatchingiz bilan ko'krak bezi saratoni xavfini hal qiladigan, shaxsiy ehtiyojlaringizni qondiradigan va ko'nglingiz xotirjamligini ta'minlaydigan erta aniqlash bo'yicha ixtisoslashtirilgan dasturni ishlab chiqish haqida suhbatlashing.

Himoya jarrohligi:sog'lom ko'krak va tuxumdonlarni olib tashlash-profilaktik jarrohlik ("profilaktik"-"himoya" degan ma'noni anglatadi)-juda agressiv, qaytarilmas xavflarni kamaytirish variantlari bo'lib, ular g'ayritabiiy BRCA1 yoki BRCA2 genlari bo'lgan ayollarni tanlaydi.

Profilaktik ko'krak jarrohligi ayolning ko'krak bezi saratoni rivojlanish xavfini 97%ga kamaytirishi mumkin. Jarrohlik deyarli barcha ko'krak to'qimalarini olib tashlaydi, shuning uchun saratonga aylanishi mumkin bo'lgan juda kam ko'krak hujayralari qoladi.

BRCA1 yoki BRCA2 genlari g'ayritabiiy bo'lgan ayollar, menopauzadan oldin tuxumdon va bachadon naychalarini profilaktik olib tashlash (salpingo-ooforektomiya) yordamida ko'krak bezi saratoni xavfini taxminan 50% ga kamaytirishi mumkin. Tuxumdonlarni olib tashlash ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytiradi, chunki tuxumdonlar hayzdan oldingi ayol tanasida estrogenning asosiy manbai hisoblanadi. Tuxumdonlarni olib tashlash postmenopozal ayollarda ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytirmaydi, chunki bu ayollarda yog 'va mushak to'qimalari estrogenning asosiy ishlab chiqaruvchilari hisoblanadi. Tuxumdonlarni ham, bachadon naychalarini ham profilaktik olib tashlash ayollarda har qanday yoshda, menopauzadan oldin yoki keyin tuxumdon saratoni xavfini kamaytiradi.

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, anormal BRCA1 yoki BRCA2 geni bo'lgan, tuxumdonni profilaktik ravishda olib tashlagan ayollar, agar oxir-oqibat ko'krak yoki tuxumdon saratoni tashxisi qo'yilgan bo'lsa, omon qolish yaxshiroq bo'ladi.

Profilaktik operatsiyalarning foydasi odatda bir yilda bir marta hisoblanadi. Shuning uchun siz operatsiya vaqtida qanchalik yosh bo'lsangiz, potentsial foyda shunchalik katta bo'ladi va siz qanchalik katta bo'lsangiz, foyda shunchalik past bo'ladi. Bundan tashqari, yoshingiz o'tishi bilan siz diabetga va yurak kasalliklariga o'xshash uzoq umr ko'rishingizga ta'sir qiladigan boshqa tibbiy kasalliklarga duch kelasiz.

Albatta, har bir ayolning holati o'ziga xosdir. Shaxsiy xavf darajasi va uni qanday boshqarish kerakligi haqida doktoringizga murojaat qiling.

Shuni esda tutish kerakki, hech qanday protsedura - hatto yoshligida sog'lom ko'krak va tuxumdonlarni olib tashlamaslik ham saraton xavfini butunlay yo'q qilmaydi. Ilgari ko'krak bo'lgan joylarda saraton kasalligining rivojlanish xavfi hali ham mavjud. Profilaktik operatsiyadan keyin ham yaqin kuzatuv zarur.

Jarrohlikning profilaktik qarorlari vaqt o'tishi bilan o'z vrachlari, genetik maslahatchisi va oilangiz bilan juda katta jasorat bilan birga juda ko'p o'ylash, sabr-toqat va munozarani talab qiladi. Bu variantlarni ko'rib chiqish va o'zingizga qulay bo'lgan qarorlar qabul qilish uchun vaqt ajrating.

Qo'shimcha ma'lumot uchun Breastcancer.org profilaktik mastektomiya va tuxumdonni profilaktik olib tashlash sahifalariga tashrif buyuring.

Ushbu tarkib quyidagi mutaxassislarning hissasi bilan ishlab chiqilgan:

Kristina Nikson, MS, LCGC, litsenziyalangan genetik maslahatchi, saraton xavfini baholash va genetika magistral sog'liqni saqlash dasturi.

Peggy Cottrell, MS, LCGC, Muqaddas ism tibbiyot markazining litsenziyalangan genetik maslahatchisi va Sharsheretdagi genetika dasturi koordinatori.

Pushti rang, jonli yashil rang haqida o'ylang: Ko'krak bezi saratoni xavfini kamaytirish bo'yicha bosqichma-bosqich qo'llanmasizga ko'krak rivojlanish biologiyasini va zamonaviy hayot ko'krak bezi saratoni xavfini qanday ta'sir qilishini o'rgatadi. Kitobchani PDF formatida yuklab oling va siz bugun xavflarni kamaytirish bo'yicha 31 ta qadamni bilib olishingiz mumkin.